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1-[(2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-4-[2-oxo-2-(thien-3-yl)ethyl]piperidine | 351407-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-4-[2-oxo-2-(thien-3-yl)ethyl]piperidine
英文别名
3-[[4-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)piperidin-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
1-[(2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-4-[2-oxo-2-(thien-3-yl)ethyl]piperidine化学式
CAS
351407-27-7
化学式
C17H20N2O2S
mdl
——
分子量
316.424
InChiKey
JWYPJZNSXIJYSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Novel piperidine compouds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030220368A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.
    本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式(I)表示的化合物,其盐或其合物。 在该式中,环A表示由以下式表示的环: (其中R 1 表示氢原子等;R 2 表示表示氢原子等)等;W表示可选地取代的C 1-6 烷基等;Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等;l表示0到6的整数。
  • US6784192B2
    申请人:——
    公开号:US6784192B2
    公开(公告)日:2004-08-31
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