(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-{2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethylamino}-1-oxo-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentan-2-ylcarbamate | 938463-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 1-{2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethylamino}-1-oxo-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentan-2-ylcarbamate
• CAS: 938463-73-1
• 化学式: C₅₇H₆₆N₈O₈S
• 分子量: 1023.27
• InChiKey: VILPIIZPOHORJI-DYVQZXGMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 1-{2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethylamino}-1-oxo-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentan-2-ylcarbamate 在 三乙基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-{2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethylamino}-5-[amino(iminio)methylamino]-1-oxopentan-2-ammonium dichloride
  参考文献：
  名称：

  新的cri啶衍生物抗恶性疟原虫的体外效率。

  摘要：

  合成了一系列新的9-取代的cri啶衍生物，并评估了它们对一种对氯喹敏感的菌株（3D7）和三种对氯喹耐药的菌株[W2（印度支那），Bre1（巴西）和FCR3（冈比亚）]的体外抗疟活性。恶性疟原虫。一些化合物通过IC50抑制疟疾寄生虫的生长

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethanammonium trifluoroacetate 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-{2-[8-(acridin-9-ylamino)-8-oxooctylamino]-2-oxoethylamino}-1-oxo-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的cri啶衍生物抗恶性疟原虫的体外效率。

  摘要：

  合成了一系列新的9-取代的cri啶衍生物，并评估了它们对一种对氯喹敏感的菌株（3D7）和三种对氯喹耐药的菌株[W2（印度支那），Bre1（巴西）和FCR3（冈比亚）]的体外抗疟活性。恶性疟原虫。一些化合物通过IC50抑制疟疾寄生虫的生长

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.022