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3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene | 1214890-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene化学式
CAS
1214890-90-0
化学式
C25H17ClO
mdl
——
分子量
368.862
InChiKey
ZEEDBACWMRTVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol 在 iron(III) chloride 、 苯胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    铁催化的CC三键区域选择性氢芳氧基化:2 H -1-苯并吡喃衍生物的有效合成。
    摘要:
    报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的,区域选择性的,铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行,以氯化铁(III)为催化剂,在二甲基甲酰胺(DMF)中苯胺的辅助下,以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900483
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