1-Hydroxy-6-methoxy-1.3-di-tert-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4) | 4857-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Hydroxy-6-methoxy-1.3-di-tert-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4)
• 英文别名: 2,4-Di-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxy-cyclohexa-2,5-dien-1-on
• CAS: 4857-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: CIKJNLHFSGNAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-6-methoxy-1.3-di-tert-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4) 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-tert.-Butyl-4-tert.-butylcarbonyl-3-methoxy-cyclopenten-(2)-on
  参考文献：
  名称：

  光致反应。四十三。4-羟基-2,5-环己二烯酮的光化学反应

  摘要：

  2,4-二叔丁基-4,5-二羟基-2,5-环己二烯酮 (V) 在甲醇中的辐照得到 β-二酮 (VIII)，产率为 68%。二酮 VIII 也是通过 V 在石油醚 (62%) 和 V 的碱性水溶液 (56%) 中的悬浮液的光解形成的。2,4-二叔丁基-4-羟基-5-甲氧基-2,5-环己二烯酮 (VI) 在各种溶剂中的光解产生 IXa 作为主要产物。在甲醇中照射 VI 时，也分离出可能通过将甲醇添加到 IXb 中形成的 XI。2,4,6-三叔丁基-3-甲氧基-4-羟基-2,5-环己二烯酮(VII)在多种溶剂中的辐照以高产率得到环戊二烯酮(XIII)。可以合理地假设环戊二烯酮 XIII 是通过从 2-环戊烯酮衍生物 (XII) 中消除甲醇而形成的。从 VII 形成 XIII 被二苯甲酮和苯乙酮敏化，并被间戊二烯淬灭。讨论了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3187
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroperoxy-6-hydroxy-1.3-di-tert-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4) 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-6-methoxy-1.3-di-tert-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4)
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Maassen,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 93 - 108

  摘要：

  DOI：