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1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole | 121681-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole
英文别名
[5-Methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)imidazol-4-yl]methanol
1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole化学式
CAS
121681-48-9
化学式
C10H16N2O
mdl
——
分子量
180.25
InChiKey
YTCDEBIVIMOVAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-hydroxymethylimidazolemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-formylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Bernasconi, Silvana; Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 725 - 729
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-carbethoxyimidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到1-(3-methylbut-2-enyl)-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Bernasconi, Silvana; Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 725 - 729
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BERNASCONI, SILVANA;JOMMI, GIANCARLO;PAGLIARIN, ROBERTO;TAVECCHIA, PAOLO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 725-729
    作者:BERNASCONI, SILVANA、JOMMI, GIANCARLO、PAGLIARIN, ROBERTO、TAVECCHIA, PAOLO
    DOI:——
    日期:——
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