Nα-4-(N-Boc-N-2-picolyl aminomethyl) phenylacetyl-Nδ-Cbz-L-ornithine 1-naphthalene methylamide | 369654-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-4-(N-Boc-N-2-picolyl aminomethyl) phenylacetyl-Nδ-Cbz-L-ornithine 1-naphthalene methylamide
• CAS: 369654-70-6
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₆
• 分子量: 743.903
• InChiKey: CXFPQYKUPBQFOU-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-4-(N-Boc-N-2-picolyl aminomethyl) phenylacetyl-Nδ-Cbz-L-ornithine 1-naphthalene methylamide 、 6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2S)-2-(4-(N-Boc-N-2-picolyl aminomethyl) phenylacetyl) amino-5-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl) amino valerate 1-naphthalenemethylamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-Boc-N-2-picolylamino methyl) phenyl acetic acid 、 Nδ-Cbz-L-ornithine 1-naphthalenemethylamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Nα-4-(N-Boc-N-2-picolyl aminomethyl) phenylacetyl-Nδ-Cbz-L-ornithine 1-naphthalene methylamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1