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2-(3,4-diethoxy-phenalen-1-ylidene)-4-phenyl-2H-oxazol-5-one | 343796-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-diethoxy-phenalen-1-ylidene)-4-phenyl-2H-oxazol-5-one
英文别名
——
2-(3,4-diethoxy-phenalen-1-ylidene)-4-phenyl-2<i>H</i>-oxazol-5-one化学式
CAS
343796-51-0
化学式
C26H21NO4
mdl
——
分子量
411.457
InChiKey
IGFWHNCQSOIISF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸 、 1,9-diethoxy-phenalenylium; tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(3,4-diethoxy-phenalen-1-ylidene)-4-phenyl-2H-oxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    1,9-二乙氧基苯鎓四氟硼酸盐的取代反应
    摘要:
    1,9-二乙氧基苯鎓四氟硼酸盐(1)与肼衍生物反应生成化合物2a-2h;用无水肼本身生成 azine 3 和芴酮腙,与预期相反,生成不对称的 azine 4。 1 与丙二腈的反应导致 5 被 C2H5O 基团取代,而所有其他 C 亲核试剂用 1 生成衍生物 6a, 6b、7 和 8 领先。
    DOI:
    10.1002/ardp.19793120404
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