(4,6-dioxo-2-thioxo-5-trifluoromethyl-1-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)amide of 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonic acid | 1449676-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4,6-dioxo-2-thioxo-5-trifluoromethyl-1-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)amide of 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonic acid
• CAS: 1449676-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₇O₄S₃
• 分子量: 505.482
• InChiKey: HWBHVSIBZJWCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  164.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4,6-dioxo-2-thioxo-5-trifluoromethyl-1-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)amide of 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟杂环对生物活性酰胺和胺的改性 7.乙酰唑胺的含氟杂环衍生物

  摘要：

  提出了一种通过 2-(5-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑) 的相互作用对医药产品乙酰唑胺 (N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺) 进行改性的方法-2-基）磺酰基亚胺甲基三氟丙酮酸盐，由乙酰唑胺原位生成，与 1,3-双亲核试剂：6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶和 N-取代脲，产生杂环化合物，在含氮单车或单车。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0297-x