diethyl 2,6-dimethyl-4-{3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1296204-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-{3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-(4-methylsulfanylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1296204-04-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 517.649
• InChiKey: MZIYLFRAIPERGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-{3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(3-(4-methylsulfonylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用TPAP / NMO作为催化剂在温和条件下简单有效地合成2,6-二烷基-3,5-二烷氧基羰基-4-（3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基）吡啶

  摘要：

  使用过氧化四丙基铵/ N-甲基吗啉-N-氧化物（TPAP / NMO）在0°C的条件下，通过吡唑基1,4-二氢吡啶（吡唑基1,4-DHPs）的氧化，以优异的产率合成了生物学上重要的吡唑基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.040
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2,6-dimethyl-4-{3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用TPAP / NMO作为催化剂在温和条件下简单有效地合成2,6-二烷基-3,5-二烷氧基羰基-4-（3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基）吡啶

  摘要：

  使用过氧化四丙基铵/ N-甲基吗啉-N-氧化物（TPAP / NMO）在0°C的条件下，通过吡唑基1,4-二氢吡啶（吡唑基1,4-DHPs）的氧化，以优异的产率合成了生物学上重要的吡唑基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.040

文献信息

• Magnesium oxide nanotubes: synthesis, characterization and application as efficient recyclable catalyst for pyrazolyl 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：R. Murugan、K. Ramamoorthy、S. Sundarrajan、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.017

  日期：2012.9

  Magnesium oxide nanotubes were prepared by electrospinning technique. The nanocatalysts have been characterized by various sophisticated techniques, including XRD, SEM, and TEM. The activities of these NT catalysts are promoting pyrazolyl 1,4-dihydropyridine syntheses have been extensively investigated. Various advantages associated with these protocols simple workup procedure, short reaction times

  氧化镁纳米管通过静电纺丝技术制备。纳米催化剂已经通过各种复杂的技术进行了表征，包括XRD，SEM和TEM。这些NT催化剂的活性促进吡唑基1，4-二氢吡啶的合成已被广泛研究。与这些方案相关的各种优点是后处理过程简单，反应时间短，产率高和催化剂的可重复使用性。
• Simple and efficient synthesis of 2,6-dialkyl-3,5-dialkoxycarbonyl-4-(3-aryl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)pyridines using TPAP/NMO as a catalyst under mild conditions
  作者：R. Murugan、K. Ramamoorthy、S. Sundarrajan、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.040

  日期：2011.4

  Biologically important pyrazolylpyridines were synthesized in excellent yield by the oxidation of pyrazolyl 1,4-dihydropyridines (pyrazolyl 1,4-DHPs) using tetrapropylammonium perruthenate/N-methylmorpholine-N-oxide (TPAP/NMO) under mild conditions at 0 °C.

  使用过氧化四丙基铵/ N-甲基吗啉-N-氧化物（TPAP / NMO）在0°C的条件下，通过吡唑基1,4-二氢吡啶（吡唑基1,4-DHPs）的氧化，以优异的产率合成了生物学上重要的吡唑基吡啶。