2-(2-((2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide | 1649504-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-((2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide
• CAS: 1649504-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₇O₃S
• 分子量: 417.371
• InChiKey: MWIKLHFZSWQQKT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以52%的产率得到N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-((4-(4-(trifluoromethoxy) phenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物重要性的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺的合成

  摘要：

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1804
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)thio)-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide 、 盐酸氨基脲 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以70%的产率得到2-(2-((2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物重要性的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺的合成

  摘要：

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1804