3-methyl-2-phenyl-5-p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-f][1,4]oxazepine | 64612-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-5-p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-methyl-5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-f][1,4]oxazepine
• CAS: 64612-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: NHERJEDLFVNSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-5-p-tolyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-f][1,4]oxazepin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-2-phenyl-5-p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXX. Synthesis of pyrazolo[3,4-b][1,4]oxazepines.

  摘要：

  A novel bicyclic ring, pyrazolo [3, 4-b] [1, 4] oxazepine was synthesized. The Mannich reaction of 3-hydroxy-5-methyl-1-phenyl pyrazole (I) with p-substituted aniline gave 3-hydroxy-5-methyl-1-phenyl-4-(p-substituted anilino) methyl pyrazoles (II, III, IV, V), which were reacted with chloroacetyl chloride to give 3-methyl-2-phenyl-5-(p-substituted)-phenyl-4, 5, 6, 7-tetrahydro-2H-pyrazolo [3, 4-b] [1, 4] oxazepin-6-ones (VI, VII, VIII, IX). The reduction of VI, VII, and VIII with lithium aluminum hydride gave 3-methyl-2-phenyl-5-(p-substituted) phenyl-4, 5, 6, 7-tetrahydro-2H-pyrazolo [3, 4-b] [1, 4] oxazepines (X, XI, XII) and ring-opened products (XIII, XIV, XV).

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1443

文献信息

• Fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20090131402A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有化合物的5-羟色胺5-HT2C受体激动剂，所述化合物的结构式为：其中，环A是一种5-或6-成员的芳香杂环，可选地具有取代基；环B是一种7-至9-成员的环，可选地具有除氧基以外的取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2）、（2，1）、（2，2）、（3，1）、（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用等的融合杂环化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHIRAI Junya

  公开号：US20120165312A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有由以下式表示的化合物的血清素5-HT2C受体激动剂： 其中环A是一种5-或6-成员芳香杂环，可选地具有取代基，环B是一种7-至9-成员环，除了一个氧代基外还可选地具有取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2），（2，1），（2，2），（3，1），（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有血清素5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
• ITO I.; UEDA T.; KATO F., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1443-1446
  作者：ITO I.、 UEDA T.、 KATO F.

  DOI：——

  日期：——
• US8158617B2
  申请人：——

  公开号：US8158617B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US9079907B2
  申请人：——

  公开号：US9079907B2

  公开（公告）日：2015-07-14