propan-2-one (4-furan-2-yl-thiazol-2-yl)-hydrazone | 21036-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: propan-2-one (4-furan-2-yl-thiazol-2-yl)-hydrazone
• 英文别名: 2-(2-Isopropyliden-hydrazino)-4-(furyl-2)-thiazol；2-Propanone, 2-[4-(2-furanyl)-2-thiazolyl]hydrazone；4-(furan-2-yl)-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 21036-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: HTSUONPPFPPHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-one (4-furan-2-yl-thiazol-2-yl)-hydrazone 、 lithium;1-ethoxy-1,4-dioxo-4-phenylbut-2-en-2-olate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.5 g的产率得到ethyl 1-(4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch合成-Knorr反应序列高效地一锅合成芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  通过Hantzsch-噻唑合成反应处理α-溴代烷基芳基酮和2-（丙烷-2-亚烷基）肼碳硫代酰胺得到4-芳基-2-（2-（丙烷-2-亚烷基）肼基）噻唑通过顺序的克诺尔-吡唑反应以单锅方式以适度的温和性输送各种芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯的4-芳基-2,4-二酮酸酯高产。现有的关键中间体4-芳基-2,4-二酮酸酯是烯醇式锂盐，是通过烷基苯酮和草酸二乙酯的高产率叔丁基醇介导的克莱森缩合反应原位合成的。这类优雅的分子在两个不同的杂环核上均包含芳基，并且两个代表性分子的构型是通过单晶X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300878
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 生成 propan-2-one (4-furan-2-yl-thiazol-2-yl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 9, p. 339 - 340

  摘要：

  DOI：