4-hydroxy-3-nitro-valeric acid methyl ester | 98549-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitro-valeric acid methyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-nitro-valeriansaeure-methylester；Methyl 4-hydroxy-3-nitropentanoate
• CAS: 98549-24-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₅
• 分子量: 177.157
• InChiKey: XIVDRLCUSJBYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-nitro-valeric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-4-nitrooxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Alkylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  A convenient synthesis of 5-alkylfuran-2(5H)-ones are described starting from 3-nitropropanoate and aldehydes, promoted by neutral alumina, in 35-60% overall yields, via a condensation-lactonization-elimination pathway.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516461
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-硝基丙酸酯 97 、 乙醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-hydroxy-3-nitro-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃酮和苯并呋喃的区域选择性合成

  摘要：

  3-羟基-2-吡喃酮与带有酯基的硝基烯烃反应生成苯并呋喃酮。该反应允许在任何位置进行可编程取代的苯并呋喃酮的区域选择性制备。容易创建复杂的替换模式。取代的苯并呋喃酮可以转化为取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00341

文献信息

• Belikow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 855,858;engl.Ausg.S.875,877
  作者：Belikow

  DOI：——

  日期：——