4-((2-甲氧基乙氧基)甲基)苯甲酸 | 119828-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((2-甲氧基乙氧基)甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-((2-Methoxyethoxy)methyl)benzoic acid；4-(2-methoxyethoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 119828-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD09932129
• 分子量: 210.23
• InChiKey: UMFSVBVRJBMMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-甲氧基乙氧基)甲基)苯甲酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-[4-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]-5-methyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway

  摘要：

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.062
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 对溴甲基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-((2-甲氧基乙氧基)甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway

  摘要：

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.062

文献信息

• Discovery of an MLLT1/3 YEATS Domain Chemical Probe
  作者：Moses Moustakim、Thomas Christott、Octovia P. Monteiro、James Bennett、Charline Giroud、Jennifer Ward、Catherine M. Rogers、Paul Smith、Ioanna Panagakou、Laura Díaz-Sáez、Suet Ling Felce、Vicki Gamble、Carina Gileadi、Nadia Halidi、David Heidenreich、Apirat Chaikuad、Stefan Knapp、Kilian V. M. Huber、Gillian Farnie、Jag Heer、Nenad Manevski、Gennady Poda、Rima Al-awar、Darren J. Dixon、Paul E. Brennan、Oleg Fedorov

  DOI：10.1002/anie.201810617

  日期：2018.12.10

  YEATS domain (YD) containing proteins are an emerging class of epigenetic targets in drug discovery. Dysregulation of these modified lysine-binding proteins has been linked to the onset and progression of cancers. We herein report the discovery and characterisation of the first small-molecule chemical probe, SGC-iMLLT, for the YD of MLLT1 (ENL/YEATS1) and MLLT3 (AF9/YEATS3). SGC-iMLLT is a potent and

  包含YEATS域（YD）的蛋白质是药物发现中新兴的表观遗传学目标。这些修饰的赖氨酸结合蛋白的失调与癌症的发生和发展有关。我们在此报告了针对MLLT1（ENL / YEATS1）和MLLT3（AF9 / YEATS3）的YD的第一个小分子化学探针SGC-iMLLT的发现和表征。SGC-iMLLT是一种有效且选择性的MLLT1 / 3-组蛋白相互作用抑制剂。观察到对其他人类YD蛋白（YEATS2 / 4）和溴结构域具有出色的选择性。此外，我们的探针显示了MLLT1和MLLT3的细胞靶标接合。还报道了具有MLLT1 YD的第一个小分子X射线共晶体结构。
• Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway
  作者：Samuel Hintermann、Michele Chiesi、Ulrike von Krosigk、Danièle Mathé、Richard Felber、Bastian Hengerer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.062

  日期：2007.1

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.