(2R)-2-acetyloxy-3-phenoxypropanoic acid | 406226-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-acetyloxy-3-phenoxypropanoic acid
• CAS: 406226-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: JLVCLVUSJWKXBM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-acetyloxy-3-phenoxypropanoic acid 在 草酰氯 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-(+)-3-hydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cis -aminochromanol

  摘要：

  An efficient asymmetric synthesis of cis-aminochromanol was achieved in seven steps. The absolute stereochemistry of cis-aminochromanol was derived from (salen)Co(III)-catalyzed phenol opening of methyl glycidate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01907-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-hydroxy-3-phenoxypropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R)-2-acetyloxy-3-phenoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cis -aminochromanol

  摘要：

  An efficient asymmetric synthesis of cis-aminochromanol was achieved in seven steps. The absolute stereochemistry of cis-aminochromanol was derived from (salen)Co(III)-catalyzed phenol opening of methyl glycidate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01907-4