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diethyl 4-bromo-2-methoxyphenylphosphonate | 1283234-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-bromo-2-methoxyphenylphosphonate
英文别名
Diethyl (4-Bromo-2-methoxyphenyl)phosphonate;4-bromo-1-diethoxyphosphoryl-2-methoxybenzene
diethyl 4-bromo-2-methoxyphenylphosphonate化学式
CAS
1283234-25-2
化学式
C11H16BrO4P
mdl
——
分子量
323.123
InChiKey
KKFCUIJMZVXOAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-bromo-2-methoxyphenylphosphonate联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以76%的产率得到2-(5-Bromo-2-diethoxyphosphoryl-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    芳基膦酸酯导向的邻位 C-H 硼酸化:快速进入高度取代的磷芳烃
    摘要:
    据报道,芳族膦酸酯的膦酸酯定向邻位 CH 硼酸化。该方法使用简单的起始材料和可商购的催化剂,稳定地获得具有侧基官能团和灵活取代模式的正膦酸芳基硼酸酯。这些产品用作各种高度取代的磷芳烃的灵活前体,并描述了产品的原位下游功能化。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c04159
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲氧基苯硼酸亚磷酸二乙酯copper(I) oxide1,10-菲罗啉N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到diethyl 4-bromo-2-methoxyphenylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过苯基硼酸与H-膦酸酯二酯的直接偶联形成铜催化的C-P键结构
    摘要:
    开发了一种温和有效的方法,用于在铜催化剂体系Cu 2 O / 1,10-菲咯啉下,将H-膦酸酯二酯铜催化添加到硼酸中。据我们所知,该发现是铜催化从芳基硼酸和H-膦酸酯二烷基酯合成芳基膦酸酯的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/ol200465z
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