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2-(1H-imidazol-2-ylsulfinyl)-1-phenylethanone | 1427298-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-imidazol-2-ylsulfinyl)-1-phenylethanone
英文别名
2-(1h-Imidazol-2-sulfinyl)-1-phenylethanone
2-(1H-imidazol-2-ylsulfinyl)-1-phenylethanone化学式
CAS
1427298-66-5
化学式
C11H10N2O2S
mdl
——
分子量
234.279
InChiKey
WQHYMRSNAMONST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanonechlorine dioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到2-(1H-imidazol-2-ylsulfinyl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    多官能β-酮硫醚的合成及其与间氯过苯甲酸和二氧化氯的反应
    摘要:
    与各种硫醇布置β-ketosulfides溴苯乙酮的反应:2-(1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基硫烷基)-1-苯基乙酮,2-(1- ħ -咪唑-2-基硫烷基)-1-苯基乙酮, 2-(2-羟乙基硫烷基)-1-苯基乙酮。β-Ketosulfoxides通过β-ketosulfi DES与氧化得到米氯过苯甲酸和二氧化氯。
    DOI:
    10.1134/s107042801302005x
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