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2,3-Dihydroxy-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 141796-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dihydroxy-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2,3-Dihydroxy-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
141796-26-1
化学式
C7H6O5
mdl
——
分子量
170.12
InChiKey
CNDSMZVCTAUOPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Benzoquinone-based antioxidants
    申请人:Universität des Saarlandes
    公开号:EP2332898A1
    公开(公告)日:2011-06-15
    The invention relates to a new type of highly polar, at least double-negatively charged redox-active benzoquinones, notably derived from Coenzyme Q0, Q1 and dimethoxy benzoquinones, its production and use. The production of these benzoquinones comprises the reaction of dimethoxy benzoquinones with highly alkaline aqueous solutions. The benzoquinones of the invention have various potential applications in pharmaceutical and cosmetic industry (namely as antioxidants, anti-ageing agents and the like), in organic synthesis, metal complexations, metal separations, potentiometric titrations, interfacial catalysis, and ion-transfer reactions across biological membranes.
    本发明涉及一种新型高极性、至少双负电荷的氧化还原活性苯醌,特别是来自辅酶Q0、Q1和二甲氧基苯醌的衍生物,其生产和应用。这些苯醌的生产包括将二甲氧基苯醌与高碱性水溶液反应。本发明的苯醌具有各种潜在的应用,包括在制药和化妆品行业中(特别是作为抗氧化剂、抗衰老剂等),在有机合成、金属络合、金属分离、电位滴定、界面催化和生物膜跨膜离子转移反应等方面。
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