((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)(2-trimethylsiloxypropyl)ketone | 124991-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)(2-trimethylsiloxypropyl)ketone
• CAS: 124991-03-3
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: QUZJBFSQUKWRCM-WVZVXSGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)(2-trimethylsiloxypropyl)ketone 生成 (2S,3R)-4,4,4-Trifluoro-2,3-dihydroxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparation of ethyl 2,3-dihydroxy-4,4,4-trifluorobutyrates via enzymatic optical resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80539-x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-methyl-3-oxo-1-trifluoromethyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl ester 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ((2R,3S)-epoxy-4,4,4-trifluoropropyl)(2-trimethylsiloxypropyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparation of ethyl 2,3-dihydroxy-4,4,4-trifluorobutyrates via enzymatic optical resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80539-x

文献信息

• Stereoselective synthesis of chiral 2,3-epoxycompounds possessing fluorinated methyl groups
  作者：J.T. Lin、T. Yamazaki、M. Takeda、T. Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84374-2

  日期：1989.7

  The preparation of fluoromethylated optically pure epoxycompounds , C (OH)Me2] from the corresponding β - hydroxyketones and/or esters is described.

  描述了由相应的β-羟基酮和/或酯制备氟甲基化的光学纯环氧化合物C（OH）Me 2 ]。