(5E,7R,9R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-9-hydroxydodec-5-enoic acid | 1252085-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (5E,7R,9R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-9-hydroxydodec-5-enoic acid
• 英文别名: (E,7R,9R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxydodec-5-enoic acid
• CAS: 1252085-18-9
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: GISHTJVLASILTD-NKRQLWMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7R,9R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-9-hydroxydodec-5-enoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到(6E,8R,10R)-8-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,4,5,8,9,10-hexahydro-10-propyl-2H-oxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用螯合控制的还原反应，对草精蛋白III进行对映选择性合成

  摘要：

  作为关键步骤（方案2），通过在手性醛上加成炔离子和LiAlH 4 / LiI还原，完成了植物标本III（1）的总合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900427
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.692 g的产率得到(5E,7R,9R)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-9-hydroxydodec-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用螯合控制的还原反应，对草精蛋白III进行对映选择性合成

  摘要：

  作为关键步骤（方案2），通过在手性醛上加成炔离子和LiAlH 4 / LiI还原，完成了植物标本III（1）的总合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900427