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4-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛 | 1427431-22-8

中文名称
4-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
——
4-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛化学式
CAS
1427431-22-8
化学式
C7H4ClFO2
mdl
——
分子量
174.55
InChiKey
ZFUQUXFPLCOSKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Macrocyclic flu endonuclease inhibitors
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:US11312727B1
    公开(公告)日:2022-04-26
    The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.
    本发明涉及式(I)的大环哒嗪生物及其药学上可接受的盐、溶解物或多晶型物,以及此类化合物作为药物的用途,特别是用于预防和/或治疗由属于正粘病毒科的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及化合物的药物组合物或组合制剂,以及用作药物的组合物或制剂,更优选用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae科的病毒引起的病毒感染。
  • NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2200969A2
    公开(公告)日:2010-06-30
  • MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:EP3864020A1
    公开(公告)日:2021-08-18
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIFS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2009034432A2
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds of formula: (I) processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.
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