(R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl 2-(2-((4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)oxy)-5-bromo-3-methoxyphenyl)acetate | 1384190-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl 2-(2-((4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)oxy)-5-bromo-3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 1384190-48-0
• 化学式: C₃₇H₃₈BrNO₇
• 分子量: 688.615
• InChiKey: POPFFIXBDZOBQL-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl 2-(2-((4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)oxy)-5-bromo-3-methoxyphenyl)acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH插入反应短时不对称合成脱氢二十二烷醇

  摘要：

  使用手性助剂和手性催化剂的铑催化的分子内CH插入反应可实现反式-双取代的二氢苯并呋喃环的双不对称诱导，这是从13个步骤开始立体选择性合成（-）-脱氢二苯二甲炔醇的关键反应市售的愈创木酚。 新木脂素-脱氢二癸烯醇-铑-CH插入-双不对称诱导

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290658
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyloxy]-5-bromo-3-methoxyphenyl}acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl 2-(2-((4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)oxy)-5-bromo-3-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CH插入反应短时不对称合成脱氢二十二烷醇

  摘要：

  使用手性助剂和手性催化剂的铑催化的分子内CH插入反应可实现反式-双取代的二氢苯并呋喃环的双不对称诱导，这是从13个步骤开始立体选择性合成（-）-脱氢二苯二甲炔醇的关键反应市售的愈创木酚。 新木脂素-脱氢二癸烯醇-铑-CH插入-双不对称诱导

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290658