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ethyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanoate | 142247-79-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanoate
英文别名
——
ethyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanoate化学式
CAS
142247-79-8
化学式
C15H32O3Si
mdl
——
分子量
288.503
InChiKey
SGWFAVQGTJKZQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanoate盐酸 、 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物:由化学式(1)表示的化合物或其盐。在该化学式中,R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团;R2是氢原子或C1-6烷基基团;R3是氢原子或羟基;R4是氢原子或羟基;R5是氢原子或C1-6烷基基团;R6是氢原子或羟基;R7是乙酰基或类似物。
    公开号:
    US20080312317A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸乙酯咪唑甲酸三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 ethyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物:由化学式(1)表示的化合物或其盐。在该化学式中,R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团;R2是氢原子或C1-6烷基基团;R3是氢原子或羟基;R4是氢原子或羟基;R5是氢原子或C1-6烷基基团;R6是氢原子或羟基;R7是乙酰基或类似物。
    公开号:
    US20080312317A1
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