| 934167-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 934167-36-9
• 化学式: C₂₉H₄₃Cl₃N₂O₁₅
• 分子量: 766.024
• InChiKey: FYJGVSVGWPSRIJ-LXQRBIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  217.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylative transcarbamylation: efficient transformation of tert-butyl carbamates to novel glycoconjugates

  摘要：

  Reaction of a variety of tert-butyl carbamates under glycosylation conditions gives rise to anomeric 2-deoxy-2-amino sugar carbamates in a good to excellent yields. The reaction exhibits good tolerance to several common protecting groups, and has been used to generate unnatural glycopeptide building blocks. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.027
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl Boc-glutamate 、 O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranosyl] trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Glycosylative transcarbamylation: efficient transformation of tert-butyl carbamates to novel glycoconjugates

  摘要：

  Reaction of a variety of tert-butyl carbamates under glycosylation conditions gives rise to anomeric 2-deoxy-2-amino sugar carbamates in a good to excellent yields. The reaction exhibits good tolerance to several common protecting groups, and has been used to generate unnatural glycopeptide building blocks. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.027