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diethyl 5,5'-diphenyl-[2,2'-bioxazole]-4,4'-dicarboxylate | 1227747-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 5,5'-diphenyl-[2,2'-bioxazole]-4,4'-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 5,5'-diphenyl-[2,2'-bioxazole]-4,4'-dicarboxylate化学式
CAS
1227747-40-1
化学式
C24H20N2O6
mdl
——
分子量
432.433
InChiKey
MMQXDXRJXCFLHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    104.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 copper diacetate 、 三苯基膦copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 以75 %的产率得到diethyl 5,5'-diphenyl-[2,2'-bioxazole]-4,4'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应合成4,5-二取代恶唑
    摘要:
    描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物,包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c03084
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文献信息

  • Decarboxylative CH Cross-Coupling of Azoles
    作者:Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney
    DOI:10.1002/anie.200906921
    日期:2010.4.1
    use of diverse oxazoles 2 as suitable substrates in cross‐coupling reactions with azole‐5‐carboxylic acids 1 under palladium catalysis in the presence of copper carbonate. The reaction is successful for the synthesis of a range of bis(azole)s, and has been applied to the convergent synthesis of challenging poly azoles (dcpe=bis(dicyclohexylphosphino)ethane, DMSO=dimethyl sulfoxide, M.S.=molecular sieves)
    d'Azole化合物:标题反应表明,在碳酸存在下,在催化下,与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中,可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双(唑),并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑(dcpe =双(二环己基膦基)乙烷DMSO =二甲基亚砜,MS =分子筛)。
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