4-(2-bromophenyl)-3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine | 1312014-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
• CAS: 1312014-64-4
• 化学式: C₄₅H₄₀BrN₅
• 分子量: 730.75
• InChiKey: QRINZHITBHZUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.12
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)-3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到9-(tert-butyl)-1-[4-(tert-butyl)phenyl]-3,5-dihydro-3,5-diphenyl-2,3,4,5,6-pentaazadibenzo[4,5:6,7]cyclohepta[1,2,3-cd]s-indacene
  参考文献：
  名称：

  茚并茚的新型扭曲杂环类似物的合成

  摘要：

  通过双吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶8-12中相邻环的环化反应合成了一系列作为OLED应用候选的新型化合物。这些分子的去对称化导致 14 可以使用 KOH/异喹啉或钯催化剂进行。由此产生的结构包含四个不同环的螺旋排列。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.920
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯甲酰乙腈 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-bromophenyl)-3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  茚并茚的新型扭曲杂环类似物的合成

  摘要：

  通过双吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶8-12中相邻环的环化反应合成了一系列作为OLED应用候选的新型化合物。这些分子的去对称化导致 14 可以使用 KOH/异喹啉或钯催化剂进行。由此产生的结构包含四个不同环的螺旋排列。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.920