1-[4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]ethanone | 1385690-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]ethanone
• CAS: 1385690-74-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: DXTYSGAEGQFPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]ethanone 、 2,4-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-1-(4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-(2,4-dichloro phenyl)prop 2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂种查耳酮对前列腺癌细胞的合成及选择性细胞毒活性

  摘要：

  克莱森-施密特缩合法合成了一类新型的混合查耳酮（17a – l和18a – l）。所有化合物均经过1 H NMR，IR和质谱分析表征，并测试了其对PC-3（前列腺癌），HT-29（结肠癌），B-16（小鼠巨噬细胞）和NCI-H460（肺）的细胞毒活性。癌细胞）。三种化合物18i，18j和18l（IC 50  = 8.4、7.9和5.9μM）显示出对PC-3细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-4-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-ethanone 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型杂种查耳酮对前列腺癌细胞的合成及选择性细胞毒活性

  摘要：

  克莱森-施密特缩合法合成了一类新型的混合查耳酮（17a – l和18a – l）。所有化合物均经过1 H NMR，IR和质谱分析表征，并测试了其对PC-3（前列腺癌），HT-29（结肠癌），B-16（小鼠巨噬细胞）和NCI-H460（肺）的细胞毒活性。癌细胞）。三种化合物18i，18j和18l（IC 50  = 8.4、7.9和5.9μM）显示出对PC-3细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.016