(S)-(+)-4-(1'-ethoxy)ethoxy-2-methylbutan-1-ol | 111723-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-4-(1'-ethoxy)ethoxy-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 111723-50-3
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: CECUIPYODXHRNU-IENPIDJESA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-(1'-ethoxy)ethoxy-2-methylbutan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (3R,7R)-(+)-1-(1'-ethoxy)ethoxy-3,7,11-trimethyldodecane
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成光学活性维生素E侧链的新方法

  摘要：

  描述了对映体纯的（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇（2a）的两个独立合成，即C 15生育酚侧链。两种反应序列均以（R）-瓜果醇为起始，其通过面包酵母的香叶醇还原而获得。一种策略是基于（R）-香茅醇溴化物与源自共同起始模板的化学降解的C 5光学活性单元之间的偶联。另一个使用非手性异戊二烯单元和一个C 10结构单元，该结构单元包含两个通过微生物反应生成的不对称碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82109-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethoxy)-3-methylpent-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-(+)-4-(1'-ethoxy)ethoxy-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成光学活性维生素E侧链的新方法

  摘要：

  描述了对映体纯的（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇（2a）的两个独立合成，即C 15生育酚侧链。两种反应序列均以（R）-瓜果醇为起始，其通过面包酵母的香叶醇还原而获得。一种策略是基于（R）-香茅醇溴化物与源自共同起始模板的化学降解的C 5光学活性单元之间的偶联。另一个使用非手性异戊二烯单元和一个C 10结构单元，该结构单元包含两个通过微生物反应生成的不对称碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82109-8