4-[7-(2-Methoxyphenyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 586408-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[7-(2-Methoxyphenyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-2,6-dioxopurin-8-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 586408-15-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₇
• 分子量: 542.592
• InChiKey: CJLXDTBCYADKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-(2-Methoxyphenyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[7-(2-Methoxyphenyl)-1-(carboxymethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1338595B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(Ethoxycarbonylmethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-甲氧基苯基硼酸 、 吡啶 在 copper(II) acetate silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 18 mg of the title compound from a fraction的产率得到4-[7-(2-Methoxyphenyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivative and DPPIV inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。

  公开号：

  US20040082570A1

文献信息

• US7074798B2
  申请人：——

  公开号：US7074798B2

  公开（公告）日：2006-07-11