(9R,10S,11s)-1,4-dimethoxy-11-(prop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-11-ol | 78965-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (9R,10S,11s)-1,4-dimethoxy-11-(prop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-11-ol
• CAS: 78965-16-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: IABHTQCCZAOEIK-ACDBMABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,10S,11s)-1,4-dimethoxy-11-(prop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-11-ol 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以61%的产率得到1-((9R,10S,11s)-11-hydroxy-1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-11-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-9-异亚丙基-1,4-甲桥-萘 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚甲兰 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 152.25h， 生成 (9R,10S,11s)-1,4-dimethoxy-11-(prop-1-en-2-yl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;KLINGER, F.;HERTEL, L. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4403-4413
  作者：PAQUETTE, L. A.、KLINGER, F.、HERTEL, L. W.

  DOI：——

  日期：——