3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate | 1342295-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,5S,6R)-6-methyl-5-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]oxan-2-yl]oxy-3-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-4-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 1342295-23-1
• 化学式: C₂₃H₂₉Cl₁₀N₃O₁₀
• 分子量: 862.027
• InChiKey: YAPZNOQOXKWJRU-JYRRHKFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-D-xylopyranose 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate 、 3-O-chloroacetyl-2-deoxy-4-O-(4'-N'-monodemethyl-N'-trichloroethoxycarbamoyl-β-D-forosaminyl)-2-N-methyl-N-trichloroethoxycarbamoyl-α-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  有效和立体选择性地合成了双炔二烯的二糖片段

  摘要：

  二糖片段的有效和立体选择性合成，2-脱氧-4- ø - （Ñ '-monodemethyl- d -forosaminyl）-2-甲基氨基- β- d -xylopyranoside，一种新颖的抗生素，incednine（1）中，描述。通过远程参与辅助糖基化可实现2,3,4,6-四脱氧-4-甲基氨基糖苷键的关键β-立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol202639v