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N6-重氮基-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸 | 1050501-64-8

中文名称
N6-重氮基-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸
中文别名
(S)-2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)-2-甲基-6-叠氮己酸;(S)-N-Fmoc-2-(4’-叠氮基)丙氨酸
英文名称
(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-azido-2-methylhexanoic acid
英文别名
(2S)-6-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylhexanoic acid
N6-重氮基-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸化学式
CAS
1050501-64-8
化学式
C22H24N4O4
mdl
——
分子量
408.457
InChiKey
RMUCLSZPXSHUDT-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

(S)-2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)-2-甲基-6-叠氮己酸可用于多肽药物和免疫活性化合物方面的研究。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯盐酸sodium carbonate 作用下, 以 甲醇1,4-二氧六环 为溶剂, 以36%的产率得到N6-重氮基-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLE MACROCYCLE SYSTEMS
    摘要:
    本发明提供了新型肽类模拟大环以及其制备和使用方法,还提供了氨基酸类似物和大环形成连接剂,以及在它们的生产中有用的试剂盒。
    公开号:
    US20160031936A1
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文献信息

  • TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
    申请人:Aileron Therapeutics, Inc.
    公开号:US20130210745A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.
    本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES RÉTICULÉS PAR TRIAZOLE ET PAR THIOÉTHER
    申请人:AILERON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013123267A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.
    本文提供了肽类模拟大环和使用这种大环治疗疾病的方法。
  • [EN] CELL PERMEABLE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES PERMÉABLES AUX CELLULES
    申请人:AILERON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017205786A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    The present invention provides peptidomimetic macrocycles and methods for selecting peptidomimetic macrocycles and methods of using such peptidomimetic macrocycles for the treatment of disease.
    本发明提供了肽类模拟宏环以及选择肽类模拟宏环的方法和使用这种肽类模拟宏环治疗疾病的方法。
  • Metabolic labeling and molecular enhancement of biological materials using bioorthogonal reactions
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US20170362266A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present application provides methods of functionalizing an organ or tissue of a mammal by administering a nutrient (e.g., peracetylated N-azido galactosamine Ac4GalNAz) to the mammal or by culturing an organ or tissue in a bioreactor containing such nutrient. The present application also provides methods of selectively functionalizing extracellular matrix (ECM) of an organ or tissue of a mammal by administering a nutrient (e.g., peracetylated N-azido galactosamine Ac4GalNAz) to the mammal. In some aspects, the present application provides a decellularized scaffold of a mammalian organ or tissue comprising an extracellular matrix, wherein the extracellular matrix of the decellularized scaffold is functionalized with a chemical group that is reactive in a bioorthogonal chemical reaction, such as an azide chemical group. The present application also provides biological prosthetic mesh and mammalian organs and tissues for transplantation prepared according to the methods of the application.
    本申请提供了一种通过向哺乳动物投与营养物质(例如,乙酰化N-叠氮基半乳糖酸Ac4GalNAz)或在含有这种营养物质的生物反应器中培养器官或组织来功能化哺乳动物器官或组织的方法。本申请还提供了一种通过向哺乳动物投与营养物质(例如,乙酰化N-叠氮基半乳糖酸Ac4GalNAz)来选择性地功能化哺乳动物器官或组织的细胞外基质(ECM)的方法。在某些方面,本申请提供了哺乳动物器官或组织的脱细胞支架,其中脱细胞支架的细胞外基质被功能化为在生物正交化学反应中具有反应性的化学基团,例如叠氮基团。本申请还提供了根据本申请的方法制备的生物义肢网和哺乳动物器官和组织用于移植。
  • Triazole linked macrocyclic peptides
    申请人:Aileron Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2564862A2
    公开(公告)日:2013-03-06
    The present invention provides novel peptidomimetic macrocycles and methods for their preparation and use, as well as amino acid analogs and macrocycle-forming linkers, and kits useful in their production.
    本发明提供了新颖的拟肽大环及其制备和使用方法,以及氨基酸类似物和大环形成连接体,以及用于生产它们的试剂盒。
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