2,5-diethoxy-1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene | 1126410-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-diethoxy-1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2,5-diethoxy-1,4-bis(trimethylsilylethynyl)benzene；2-[2,5-diethoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1126410-18-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si₂
• 分子量: 358.628
• InChiKey: PPCDIBSDALJKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diethoxy-1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-diethoxy-1,4-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  氢键杂合的包封诱导的显着稳定性

  摘要：

  显着地提高自组装氢键heterocapsule的稳定性1⋅2由1,4-双（1-丙炔基）苯封装3被发现与ķ一个= 1.14×10 9 中号-1在CDCl 3和ķ A2 = 1.59×10 8 中号-2在CD 3 OD / CDCL 3（10％v / v）在298 K的形成的3 @（1⋅2）中的溶液焓驱动（Δ ħ °<0并且Δ小号°<0），并且在ΔH °与ΔS之间的相关性中存在一个独特的拐点°是极性溶剂含量的函数。的从头计算揭示了炔属部分之间的这种有利的客体-胶囊分散液和静电相互作用（三键）3和的芳族内部空间1⋅2的，以及以下结构变形1⋅2后的封装3，在3 a @（1⋅2）的显着稳定性中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203937
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙氧基-2,5-二碘苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到2,5-diethoxy-1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三个2,5-二烷氧基-1,4-二乙炔基苯衍生物。

  摘要：

  2,5-二乙氧基-1,4-双[（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯，C（20）H（30）O（2）Si（2），（I）构成a的第一个结构特征实例化合物家族，即。2,5-二烷氧基-1,4-双[（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯衍生物，用于通过Pd / Cu催化的交叉偶联制备低聚（亚苯基乙炔基）s。2，5-二乙氧基-1，4-二乙炔基苯，C（14）H（14）O（2），（II），是由（I）的原去甲硅烷基化反应产生的。1,4-二乙炔基-2,5-双（庚氧基）苯，C（24）H（34）O（2），（III），是（II）的长烷氧基链类似物。化合物（I）-（III）的分子位于具有晶体学反转对称性的位点上。炔基或苯环中的大取代基对相邻分子的堆积和分子间相互作用具有显着影响。所有化合物均表现出弱的分子间相互作用，仅略短于相互作用原子的范德华半径之和。化合物（I）在亚甲基H原子和炔属C原子之间显示CH ... pi相互作用。化合物（I

  DOI：

  10.1107/s0108270107065523