4-cyclohexyl-2,5-diphenylthiazole | 1239496-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2,5-diphenylthiazole
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1239496-92-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NS
• 分子量: 319.47
• InChiKey: LDTMOMZRABGPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基乙炔基)-1-环己醇 、 硫代苯甲酰胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到4-cyclohexyl-2,5-diphenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols

  摘要：

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1039/c002093a

文献信息

• Exerting control over the acyloin reaction
  作者：Timothy J. Donohoe、Ali Jahanshahi、Michael J. Tucker、Farrah L. Bhatti、Ishmael A. Roslan、Mikhail Kabeshov、Gail Wrigley

  DOI：10.1039/c1cc11654a

  日期：——

  A synthetic method for conducting the acyloin reaction using electron transfer in solution is reported. By linking two estersvia their oxygen atoms, it was possible to perform crossed acyloin reactions between two different ester functionalities and display a high degree of preference for an intramolecular coupling process.

  报告了一种在溶液中利用电子传递进行酰环反应的合成方法。通过连接两个酯的氧原子，可以在两个不同的酯官能团之间进行交叉酰化反应，并显示出对分子内偶联过程的高度偏好。