(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea | 7747-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea
• 英文别名: (phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea；(Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-harnstoff；5-Phenyl-3-ureido-1,2,4-oxadiazol；(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)urea
• CAS: 7747-00-4
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: WACLKOZKLGBLOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea 、 氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-benzyl-N-(phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dicyandiamide. IV. Reaction of acyldicyandiamides with hydroxylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a006
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基双氰胺[PhCO·NH·C（NH 2）：N·CN]与盐酸羟胺反应制得恶二唑

  摘要：

  用盐酸羟胺处理苯甲酰基二氰基二酰胺时，产物是3-苯基-5-脲基-1,2,4-恶二唑（I）（主要成分）和5-苯基-3-脲基-1,2,4的混合物-恶二唑（II）。讨论了尿素（I）的红外光谱。尿素（Ⅱ）被碱降解为3-氨基-5-苯基-1,2,4-恶二唑；进一步降解得到苯甲酸。通过Curtius反应由3-乙氧基羰基-5-苯基-1，2，4-恶二唑以高收率制备了5-苯基-3-脲基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1039/j39660001522

文献信息

• Chemistry of Dicyandiamide. II. Preparation and Hydrolysis of Acyldicyandiamides
  作者：P. Adams、D. W. Kaiser、D. E. Nagy、G. A. Peters、R. L. Sperry、J. T. Thurston

  DOI：10.1021/jo50008a016

  日期：1952.8
• Preparation of 1, 2, 4-oxadiazoles
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02403723A1

  公开（公告）日：1946-07-09
• S-ureido-l
  申请人：——

  公开号：US02399599A1

  公开（公告）日：1946-04-30