1,3-bis[2-(1-phenyl-ethyl)-phenyl]-1H-imidazolium chloride | 1325765-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis[2-(1-phenyl-ethyl)-phenyl]-1H-imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-bis[2-[(1R)-1-phenylethyl]phenyl]imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1325765-81-8
• 化学式: C₃₁H₂₉N₂*Cl
• 分子量: 465.038
• InChiKey: AKFLXZKYOBCSGE-JIMLSGQQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-bis[2-(1-phenyl-ethyl)-phenyl]-1H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  双环桥头亚磷酰胺基杂化二磷配体：催化不对称加氢的设计、合成和应用

  摘要：

  已经开发了一种手性配体设计策略，该策略允许掺入非手性双环桥头亚磷酰胺以生成一类用于高活性和不对称控制的杂化二磷配体。利用这一概念，制备了一系列在配体骨架上具有唯一手性的手性膦-亚磷酰胺配体，并成功地用于 Rh 催化的 2-乙烯基苯胺不对称氢化，以合成带有邻叔苄基的旋光苯胺。立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02978
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基硅烷 、 苯乙酮 在 1,3-bis[2-(1-phenyl-ethyl)-phenyl]-1H-imidazolium chloride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Diphenyl-((R)-1-phenyl-ethoxy)-silane 、 (1-phenylethoxy)(diphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of C₂-Symmetric N-Heterocyclic Carbene Precursors and Metal Carbenoids

  摘要：

  Chiral, C-2-symmetric imidazolium and imidazolinium ions, as well as the corresponding copper- or silver-bound carbenoids, have been prepared. Structural study of these compounds by X-ray crystallography reveals a chiral pocket that surrounds the putative carbene site or the metal carbene bond, at carbon 2, in three of the four ligands prepared. Preliminary investigation into the application of these complexes has shown one of them to be highly enantioselective in the hydrosilylation of acetophenone.

  DOI：

  10.1021/jo2012434