1-Cyclohexyl-5,5-dimethyl-hexane-1,4-dione | 121862-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-5,5-dimethyl-hexane-1,4-dione
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-5,5-dimethylhexane-1,4-dione
• CAS: 121862-35-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: SONDTTJTJNUFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-6-phenylsulfanyl-hex-5-en-3-one 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到1-Cyclohexyl-5,5-dimethyl-hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从β-甲氧基-γ-苯硫基酮可通过新颖的苯硫醚迁移反应合成1,3-和1,4-二酮

  摘要：

  1,3-和1,4-二酮均得自常见的前体β-甲氧基-γ-苯硫基酮。这些化合物通过醛加成物与甲氧基（苯硫基）-甲烷接触烯醇甲硅烷基醚后的新型苯硫基迁移反应而衍生。由此获得的化合物被转化为1，3-和1，4-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80331-2

文献信息

• Chemistry of ketone α,β-dianions. Acylation reactions of dianion cuprates by acid chlorides
  作者：Ilhyong Ryu、Masanobu Ikebe、Noboru Sonoda、Shin-ya Yamato、Go-hei Yamamura、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02346-2

  日期：2002.2

  The cross-coupling reaction of dianion cuprates, generated from ketone α,β-dianions and copper salts, with acid chlorides, was studied. The reaction gave good to moderate yields of unsymmetrical 1,4-diketones. The consecutive treatment of a dianion cuprate with cyclohexanecarbonyl chloride and methyl iodide or two different acid chlorides gave 2-methyl-substituted 1,4-diketone or triketone, respectively

  研究了由酮α，β-二价阴离子和铜盐生成的二价铜酸盐与酰氯的交叉偶联反应。该反应给出了不对称的1，4-二酮的良好至中等产率。用环己烷羰基氯和碘甲烷或两种不同的酰氯连续处理二价铜酸盐，分别得到2-甲基取代的1，4-二酮或三酮。
• SATO, TSUNEO;INOUE, MASAMI;KOBARA, SATORU;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 91-94
  作者：SATO, TSUNEO、INOUE, MASAMI、KOBARA, SATORU、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——