laminitol | 472-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: laminitol
• 英文别名: (+/-)-2-C-methyl-epi-inositol；(+/-)-laminitol；(+/-)-1r-Methyl-cyclohexanhexol-(1,2c,3c,4c,5t,6c)；(+/-)-1r-Methyl-cyclohexanhexol-(1,2t,3c,4t,5t,6t)；(+/-)-2-C-Methyl-epi-inosit；(+/-)-4-C-Methyl-myo-inosit；(2S,3R,5R,6R)-1-methylcyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
• CAS: 472-95-7；472-96-8；564-92-1；2302-41-2；40788-89-4；52795-36-5；52795-37-6；134680-68-5；134680-69-6；143393-87-7
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: AJGYLNFUYLRZFR-CEDNOLFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  laminitol orthoformate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到laminitol
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐保护基。O-和C-甲基化肌醇的合成：d-和l-肌醇，d-和l-laminitol，Mytilitol和scyllo-肌醇甲醚

  摘要：

  D-和L- ononitol，d-和l- laminitol的合成，mytilitol和鲨肌醇甲醚从开始肌肉肌醇中描述。一个或两个的肌肉肌醇1,3,5-原甲酸羟基被保护的甲苯磺酸盐。这些单或二甲苯磺酸盐用作制备O-和C-甲基肌醇的关键中间体。外消旋2,4-二- ö甲苯磺酰肌肉肌醇1,3,5-原甲酸酯得到解决作为其非对映体camphanates。使用磺酸根基团保护肌醇羟基导致O-和C-甲基肌醇的总产率的显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.073

文献信息

• Angyal,S.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1075 - 1086
  作者：Angyal,S.J. et al.

  DOI：——

  日期：——