2H-5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphole | 917897-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2H-5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphole
• 英文别名: 5-tert-Butyl-3H-1,2,3-diazaphosphole；5-tert-butyl-2H-diazaphosphole
• CAS: 917897-08-6
• 化学式: C₆H₁₁N₂P
• 分子量: 142.141
• InChiKey: ULJNYOAQYOCBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 W(κ²-P,P'-bis(5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphol-2-yl)-dimethylsilane)(CO)₄
  参考文献：
  名称：

  合成和新的σ配位性能2，λ 3基于-P / N切换螯合剂[1,2,3] -diazaphosphole †

  摘要：

  制备了基于[1,2,3]-二氮杂磷（dap）的新型杂化配体，并研究了它们对所选过渡金属的配位行为。多齿双（5-叔丁基-[[1,2,3]-二氮杂磷-2-基）-二甲基硅烷（Bdaps H，t Bu）和双（4-甲基-5-乙基-[报道了1,2,3]-二氮杂磷-2-基）-二甲基硅烷（Bdaps Me，Et）。在所述类型的零价化合物[M（CO）4（κ 2 - P，P ' - Bdaps R1，R2）]（R1 = Me中，R2 =的Et，M = Cr，Mo和瓦; R1 = H，R2 =吨-Bu，M = W）和[镍（κ 2 -P，P ' - Bdaps H，吨卜）2 ]配体用作P，P '端供体，使刚性六元螯合环。Bdaps ME等也能够表现为一个的Ñ，Ñ '-chelator由高自旋螯合络合物的隔离所证实[COBR 2（κ 2 - Ñ，ñ ' - Bdaps ME等）]。母体2 H -4-甲基-5-乙基-[1

  DOI：

  10.1039/c9nj03146d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-methyl-hydrazone 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2H-5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Von Ketazinen zu 1,2-Diaza-3-phospha-cyclopent-5-enen, -penta-3,5-dienen, 1,5-Diaza-2,6-diphospha-bicyclo[3.3.0]octa-3,7-dien und einem Cyclohexaphosphan / From Ketazines to 1,2-Diaza-3-phospha-cyclopent-5-enes, -penta-3,5-dienes, 1,5-Diaza-2,6-diphospha-bicyclo[3.3.0]octa-3,7-dien, and Cyclohexaphosphane

  摘要：

  摘要：二（叔丁基-甲基）酮脲的二锂盐1与双摩尔量的ClSiMe3反应生成二（叔丁基-三甲基硅基甲烯）酮脲2。在2和F2PN（iPr）2的反应中形成了1,2-二氮-3-磷杂环戊-5-烯（3）。二氯代膦Cl2PC6H5和Cl2PCMe3在沸腾甲苯中与1反应生成1,2-二氮-3-磷杂环戊烯4和5。空气中的氧气将5氧化为1,2-二氮-3-磷杂环戊-5-烯6。等量的H2O裂解环状骨架5，生成叔丁基-甲基-（叔丁基-（叔丁基膦）甲基）酮脲7。1和PCl3在甲苯中反应生成1,2-二氮-3-磷杂环戊-3,5-二烯8和1,5-二氮-2,6-二膦杂双环[3.3.0]辛-3,7-二烯9。1与HCl反应生成盐酸盐10。5-叔丁基-1,2-二氮-3-磷杂环戊-3,5-二烯11从9和MeLi的反应中分离得到。11也可以从PCl3和叔丁基-甲基腙在良好的收率下得到。9和Na/K合金反应生成环己磷12。报道了2、3、6、10和12的晶体结构分析结果。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0301