摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Cu2(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione)2(4+)) | 81714-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Cu2(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione)2(4+))
英文别名
——
(Cu2(1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione)2(4+))化学式
CAS
81714-40-1
化学式
C12H28Cu2N8O4
mdl
——
分子量
475.498
InChiKey
ZNOGOYOJHKHCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺配合物的形成和解离机理。V.二聚和单体Cu 2 +-配合物与1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮的相互转化:末端和内部酰胺基团的反应性比较†
    摘要:
    通过停止流技术研究了1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮(DED = L)的Cu 2+络合物中配位酰胺基的质子化和去质子化速率。从Cu 2+和DED在低pH值开始,在停止流动仪器的混合时间内完全形成的二聚Cu 2 L 2 4+ -络合物在两个连续的步骤中反应生成最终产物CuLH -2。已经确定了正向和反向反应的速率常数,并在表1中给出。通过测量其VIS-吸收光谱将中间体鉴定为Cu 2 L 2 H -2 2+。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650313
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰胺配合物的形成和解离机理。V.二聚和单体Cu 2 +-配合物与1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮的相互转化:末端和内部酰胺基团的反应性比较†
    摘要:
    通过停止流技术研究了1,8-二氨基-3,6-二氮杂-2,7-辛二酮(DED = L)的Cu 2+络合物中配位酰胺基的质子化和去质子化速率。从Cu 2+和DED在低pH值开始,在停止流动仪器的混合时间内完全形成的二聚Cu 2 L 2 4+ -络合物在两个连续的步骤中反应生成最终产物CuLH -2。已经确定了正向和反向反应的速率常数,并在表1中给出。通过测量其VIS-吸收光谱将中间体鉴定为Cu 2 L 2 H -2 2+。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650313
点击查看最新优质反应信息