1-methyl-2-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-2-yl)-1H-indole | 1449484-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1449484-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: MEJBRNRIIKDZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-2-yl)-1H-indole 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.35h， 以70%的产率得到1-methyl-2-(piperidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Removal of the Pyridine Directing Group from α-SubstitutedN-(Pyridin-2-yl)piperidines Obtained via Directed Ru-Catalyzed sp³C–H Functionalization

  摘要：

  Two strategies, "hydrogenation-hydride reduction" and. "quaternization-hydride reduction", are reported, that make use of mild reaction conditions (room temperature) to efficiently remove the N-pyridin-2-yl directing group from a diverse set of C-2-substituted piperidines that were synthesized through directed Ru-catalyzed Sp(3) C-H functionalization. The deprotected products are obtained in moderate to good overall yields irrespective of the strategy followed, indicating that both methods are generally. equally effective. Only in the case of 2,6-disubstituted piperidines, could the "quaternization-hydride reduction" strategy not be used. The "hydrogenation-hydride reduction" protocol was successfully applied to trans- and cis-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-6-undecylpiperidine in a short synthetic route toward (+/-)-solenopsin A (trans diastereoisomer) and (+/-)-isosolenopsin A (cis diastereoisomer). The absolute configuration of the enantiomers of these fire: ant alkaloids could be determined via VCD spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/jo401521y
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶基吡啶 、 1-甲基吲哚-2-硼酸频那醇酯 在 十二羰基三钌 、 3-乙基-3-戊醇 作用下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到1-methyl-2-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的饱和环状胺的α-（杂）芳基化反应范围和机理

  摘要：

  过渡金属催化的SP 3 Ç  ħ激活已成为一个有力的方法来官能化的饱和环状胺。我们的小组最近公开了在α位上的哌啶与氮原子的直接催化芳基化反应。如果在催化量的[Ru 3（CO）12]和一当量的3-乙基-3-戊醇。本文公开了对该转化的底物和试剂范围的系统研究。已经研究了取代对哌啶环和芳基硼酸酯的影响。发现较小的（吡咯烷）和较大的（氮杂环庚烷）饱和环系统以及苯并环化的衍生物是与α-芳基化方案兼容的底物。各种杂芳基硼酸酯作为偶联伙伴的成功使用进一步证明了这种直接官能化方法的强大功能。机理研究允许这个明显的转变的催化循环更好地理解为特色在汝前所未有的直接转移金属化II  ^ h种。

  DOI：

  10.1002/chem.201204438