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5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-ylamine | 1183990-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-ylamine
英文别名
5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-amine;5-(3,5-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-ylamine化学式
CAS
1183990-60-4
化学式
C9H6F2N2S
mdl
——
分子量
212.223
InChiKey
VDTUYYZODAUHOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-ylamine 、 1-(2-chloro-6-methyl-4-pyridyl)-4-(oxetan-3-yl)piperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以52%的产率得到5-(3,5-difluorophenyl)-N-[6-methyl-4-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
    [FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
    摘要:
    该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐,用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物,以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法,包括多发性硬化症。
    公开号:
    WO2018106643A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-difluoro-5-(2-methoxyvinyl)benzene 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.75h, 生成 5-(3,5-difluorophenyl)thiazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
    [FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
    摘要:
    该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐,用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物,以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法,包括多发性硬化症。
    公开号:
    WO2018106643A1
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文献信息

  • NOVEL KINASE INHIBITORS
    申请人:Asinex Limited
    公开号:EP2719696A1
    公开(公告)日:2014-04-16
    The present invention provides derivatives of thiazolylamino-substituted heterocycles. These compounds are inhibitors of kinases, including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
    本发明提供了噻唑基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂,包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物,包括对肿瘤细胞的抗活性,并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。
  • [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ASINEX LTD
    公开号:WO2012169934A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    Настоящее изобретение предлагает производные тиазолиламино- замещенных гетероциклов. Эти соединения представляют собой ингибиторы киназ, включая соединения, проявляющие антипролиферативную активность на клетках, включающих клетки опухоли, и могут быть полезны в лечении заболеваний, включающих рак.
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