(E)-S-3-((3-ethynyl-5-((2-(5-mercaptopentanoyl)hydrazono)methyl)phenoxy)methyl)benzylethanethioate | 1256478-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-S-3-((3-ethynyl-5-((2-(5-mercaptopentanoyl)hydrazono)methyl)phenoxy)methyl)benzylethanethioate
• CAS: 1256478-12-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 454.614
• InChiKey: DSJRGLXUVZTIIN-MFKUBSTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-3-((3-ethynyl-5-((2-(5-mercaptopentanoyl)hydrazono)methyl)phenoxy)methyl)benzylethanethioate 在 sodium methylate 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到(E)-22-ethynyl-2-oxa-10,11-dithia-17,18-diaza-tricyclo[19.3.1.14,8]pentacosa-1(24),4,6,8(25),18,20,22-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  沿着轨道行走的小分子的设计、合成和操作

  摘要：

  基于“脚”之间的动态共价键，一系列小分子步行者轨道共轭物 3,4-C(n)（n = 2、3、4、5 和 8）的合成和系统动力学的步行者和轨道的“立足点”，进行了描述。每个步行者都有一个酰基酰肼和一个硫基脚，由“n”亚甲基基团的间隔链隔开，而轨道由四个交替互补功能（醛和掩蔽硫醇）的立足点组成。在酸和碱之间反复切换时，步行者部分可以在轨道上的立足点之间交换，主要通过“传腿步态”机制，直到达到稳定状态、最小能量分布。在反应序列中引入动力学控制步骤（氧化还原介导的二硫键断裂和重整）会导致步行者在轨道上的分布出现方向偏差。不同长度的步行者分子表现出非常不同的行走行为：系统 n = 2 和 3 实际上不能沿着轨道“行走”，因为它们的步幅太短而无法跨越内部立足点。具有较长间隔物（n = 4、5 和 8）的步行者会反复在轨道上上下移动，但只有 C(4) 和 C(5) 系统才能在酸-氧化还原条件下实现方向偏差，有趣的是，在相反的方向（C(8)

  DOI：

  10.1021/ja106486b
• 作为产物：
  描述：

  (3-(氯甲基)苯基)甲醇 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-S-3-((3-ethynyl-5-((2-(5-mercaptopentanoyl)hydrazono)methyl)phenoxy)methyl)benzylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  沿着轨道行走的小分子的设计、合成和操作

  摘要：

  基于“脚”之间的动态共价键，一系列小分子步行者轨道共轭物 3,4-C(n)（n = 2、3、4、5 和 8）的合成和系统动力学的步行者和轨道的“立足点”，进行了描述。每个步行者都有一个酰基酰肼和一个硫基脚，由“n”亚甲基基团的间隔链隔开，而轨道由四个交替互补功能（醛和掩蔽硫醇）的立足点组成。在酸和碱之间反复切换时，步行者部分可以在轨道上的立足点之间交换，主要通过“传腿步态”机制，直到达到稳定状态、最小能量分布。在反应序列中引入动力学控制步骤（氧化还原介导的二硫键断裂和重整）会导致步行者在轨道上的分布出现方向偏差。不同长度的步行者分子表现出非常不同的行走行为：系统 n = 2 和 3 实际上不能沿着轨道“行走”，因为它们的步幅太短而无法跨越内部立足点。具有较长间隔物（n = 4、5 和 8）的步行者会反复在轨道上上下移动，但只有 C(4) 和 C(5) 系统才能在酸-氧化还原条件下实现方向偏差，有趣的是，在相反的方向（C(8)

  DOI：

  10.1021/ja106486b