(1R*,4R*,5R*)-4-chloro-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one | 20893-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R*,4R*,5R*)-4-chloro-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• 英文别名: (1R,4R,5R)-4-chloro-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 20893-19-0
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: LGONVOHWWMJMQN-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 草酰氯 、 二苯基亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1R*,4R*,5R*)-4-chloro-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  用二苯亚砜/草酰氯对烯属酸进行氯磺化的新方法

  摘要：

  摘要 已经开发了通过用二苯基亚砜/草酰氯处理的链烯酸的容易的氯内酯化。该反应可以以中等至良好的产率产生各种氯代内酯，其中衍生自二苯基亚砜/草酰氯的氯代二苯基亚fo盐用作Cl +的来源。 已经开发了通过用二苯基亚砜/草酰氯处理的链烯酸的容易的氯内酯化。该反应可以以中等至良好的产率产生各种氯代内酯，其中衍生自二苯基亚砜/草酰氯的氯代二苯基亚fo盐用作Cl +的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609687

文献信息

• Synthesis of chlorolactones by reaction of unsaturated acids with chloramine T
  作者：Bernard Damin、Alain Forestiere、Jacques Garapon、Bernard Sillion

  DOI：10.1021/jo00330a038

  日期：1981.8