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| 197888-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
197888-15-6
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
189.227
InChiKey
CFBMFWCFXFHOKD-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 3-methylbut-2-enoate-4,4,4-d3
    参考文献:
    名称:
    新型导向作用在有机铜/原酸酯反应中的应用氘标记的不饱和酯的合成
    摘要:
    已使用有机铜-炔烃偶联剂制备了氘标记的甲基丙烯酸酯(5,6),tiglates(10,12)和千里光酸酯(13,14,16,17),这对于在甲壳虫中合成羧酸的生物合成研究很重要。反应。以1,1,1-三乙氧基丙炔为偶合剂,观察到了新的导向作用。“分支”产品是专门形成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01599-2
  • 作为产物:
    描述:
    triethoxycarbenium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型导向作用在有机铜/原酸酯反应中的应用氘标记的不饱和酯的合成
    摘要:
    已使用有机铜-炔烃偶联剂制备了氘标记的甲基丙烯酸酯(5,6),tiglates(10,12)和千里光酸酯(13,14,16,17),这对于在甲壳虫中合成羧酸的生物合成研究很重要。反应。以1,1,1-三乙氧基丙炔为偶合剂,观察到了新的导向作用。“分支”产品是专门形成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01599-2
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