5-bromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole | 86026-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-bromo-2-iodo-1-methylimidazole
• CAS: 86026-83-7
• 化学式: C₄H₄BrIN₂
• 分子量: 286.898
• InChiKey: XUXDGVWULCZKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  327.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-1H-咪唑 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到5-bromo-2-iodo-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  批量捕获多个瞬态氮杂锂的“快照”

  摘要：

  流动微反应器技术的最新发展允许使用间歇式反应器无法实现的瞬态有机锂化合物。然而，在“卤素舞蹈”中捕获瞬态芳基锂仍然具有挑战性。本文报道了通过使用卤化锌二胺配合物开发微调的原位锌化，在间歇反应器中捕获这种短寿命的唑基锂。The reaction rate is controlled by the appropriate choice of diamine ligand. 该反应操作简单，可在 0 °C 下进行，在多克规模上具有高重现性。该方法适用于广泛的溴化唑，允许去质子功能化，用于生物活性唑的两种结构异构体的简明发散合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202101256

文献信息

• Borai, M. El; Moustafa, A. H.; Anwar, M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1659 - 1665
  作者：Borai, M. El、Moustafa, A. H.、Anwar, M.、Hay, F. I. Abdel

  DOI：——

  日期：——
• EL, BORAI, M.;MOUSTAFA, A. H.;ANWAR, M.;ABDEL, HAY, F. I., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1659-1665
  作者：EL, BORAI, M.、MOUSTAFA, A. H.、ANWAR, M.、ABDEL, HAY, F. I.

  DOI：——

  日期：——