ethyl 3-(3-butynyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 139197-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(3-butynyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-but-3-ynyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 139197-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BOAFRJKEFIZJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-butynyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 乙醇 、 manganese triacetate 作用下， 以6%的产率得到ethyl 9-oxobicyclo<4.2.1>non-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于Mn（III）的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1，8，17，和20与锰（OAC）3 ·2H 2和Cu（OAc）2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28，35和51提供双环[4.2.1]壬烷，双环[5.2.1]癸烷，二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96189-7
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-丁炔 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 3-(3-butynyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于Mn（III）的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1，8，17，和20与锰（OAC）3 ·2H 2和Cu（OAc）2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28，35和51提供双环[4.2.1]壬烷，双环[5.2.1]癸烷，二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96189-7

文献信息

• THOMMEN, MARC;GERBER, PETER;KEESE, REINHART, CHIMIA, 45,(1991) N-2, C. 21-24
  作者：THOMMEN, MARC、GERBER, PETER、KEESE, REINHART

  DOI：——

  日期：——