benzyl (8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaene-8-carboxylate | 856223-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaene-8-carboxylate
• CAS: 856223-35-3
• 化学式: C₅₃H₅₂N₄O₁₀
• 分子量: 905.017
• InChiKey: BKHHOWKIKSPCQX-YGNXBQSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaene-8-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8S,11S,14S)-14-Amino-11-[(2R)-3-amino-2-hydroxypropyl]-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• US7655643B2
  申请人：——

  公开号：US7655643B2

  公开（公告）日：2010-02-02