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3-isopropyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole | 1329472-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
英文别名
3-Methyl-4-phenyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazole
3-isopropyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole化学式
CAS
1329472-25-4
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
FTRSAMHTCHFZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-amino-2-methyl-N'-phenylpropanimidamide乙酸酐 在 perchloric acid supported over silica 作用下, 反应 0.08h, 以93%的产率得到3-isopropyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    HClO4-SiO2:一种用于在无溶剂条件下合成 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的高效可重复使用催化剂
    摘要:
    在 80 °C 无溶剂条件下,使用 HClO4-SiO2 从 N3-取代脒腙和酸酐合成了一系列 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑。在 5-10 分钟内以极好的收率获得产品。因此,本方法将在有机化学和药物化学中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1007/s10562-011-0665-4
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20140221421A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了公式I的化合物或其盐。还揭示了包含公式I化合物的制药组合物,制备公式I化合物的方法,用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
    申请人:Redx Pharma Plc
    公开号:EP3743420B1
    公开(公告)日:2021-12-15
  • US9220710B2
    申请人:——
    公开号:US9220710B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9789089B2
    申请人:——
    公开号:US9789089B2
    公开(公告)日:2017-10-17
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