1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)imidazolidine-2,4-dione | 1206461-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1206461-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: SNQFZZRASYXKJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-tritylimidazolidine-2,4-dione 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种温和、高效的 1,5-二取代乙内酰脲合成方法

  摘要：

  开发了一种高效且直接的两步法合成 N-1 烷基/芳基取代的乙内酰脲，从容易获得的起始材料开始。该程序设想了高度区域特异性的多米诺缩合/氮杂-迈克尔（亲核取代）/ON酰基迁移，分别在活化的α，β-不饱和羧酸或α-卤代芳基乙酸与N-叔丁基或N-三苯甲基碳二亚胺之间，导致区域选择性形成在 3 位带有叔烷基取代基的乙内酰脲，然后选择性去除取代基。该过程避免使用苛刻的反应条件和有毒试剂，并且收率高。详细研究了反应物的结构对反应结果的影响。种类繁多的最终产品具有初级、该方法成功合成了N-1位的二级、环状和芳基取代基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900868